“Jag får dela de roligaste delarna i hans liv”
När sonen Sigge mådde som sämst började Martin spela med honom. Det var inte bara ett sätt att visa kärlek – det blev en helt ny gemenskap. Idag är Här berättar Martin om glädjen i att följa sin son, och hur ett e-sportlag blev en livlina för hela familjen.
Filmserie: Välkommen in i PARA.Ghosts gränslösa värld
I den här filmserien möter du Sigge, hans pappa Martin och e-sportlaget PARA.Ghost. De är ett gäng unga killar som delar passionen för gaming och livet med diagnosen Duchennes muskeldystrofi.
När gaming blir frihet – PARA.Ghost spelar på egna villkor
Bakom skärmen har Sigge ”Siggelito” Stengård hittat gemenskap, frihet och en plats där diagnosen Duchennes muskeldystrofi inte sätter gränser. Men vardagen med en sällsynt diagnos är mer än bara spel. Den rymmer sorg, styrka och ett liv där det ovanliga blivit en självklar del. Sigge fick diagnosen Duchennes muskeldystrofi som liten – idag är han […]
DBMD i Almedalen 2025
Följ med bakom kulisserna i Almedalen 2025. Under några dagar deltog patientföreningen i viktiga samtal där erfarenheter och berättelser lyfts fram för beslutsfattare och publik. Genom personliga möten med inte minst Sigge och Martin Stengård, kunde vi skildra kampen för synlighet, rättigheter och större medvetenhet kring sällsynta muskelsjukdomar, bland annat Duchennes muskeldystrofi. Se filmen här: