Nyheter

Information om kommande aktiviteter och uppdateringar från patientföreningen DBMD 

Välkommen att ansöka till familjevistelsen om Duchennes muskeldystrofi!

Under vistelsen får ni ta del av värdefull kunskap, möta andra familjer

Gemensam skrivelse avseende Ramverket för barns och vårdnadshavares digitala åtkomst via 1177

Patientföreningen DBMD har tillsammans med andra patient och funktionsrättsorganisationer undertecknat en skrivelse

Riksförbundet Sällsynta diagnosers Höstmöte 2025

18-19 oktober bjöd Riksförbundet Sällsynta diagnoser in till höstmöte där Sanna Carlsson

“Jag får dela de roligaste delarna i hans liv”

När sonen Sigge mådde som sämst började Martin spela med honom. Det

Filmserie: Välkommen in i PARA.Ghosts gränslösa värld 

I den här filmserien möter du Sigge, hans pappa Martin och e-sportlaget

När gaming blir frihet – PARA.Ghost spelar på egna villkor

Bakom skärmen har Sigge ”Siggelito” Stengård hittat gemenskap, frihet och en plats

DBMD i Almedalen 2025

Följ med bakom kulisserna i Almedalen 2025. Under några dagar deltog patientföreningen

Patientföreningen uppmärksammar Beckers Week

Under v. 41 har Patientföreningen DBMD uppmärksammat Beckers Week genom att göra

Digitala föräldraträffar för Duchennes muskeldystrofi-Välkommen till samtalsserien ”Föräldrar emellan”

För dig som är Duchennesförälder drar samtalsserien Föräldrar emellan äntligen igång igen