Patientföreningen för Duchennes och Beckers Muskeldystrofi
Att vara förälder till ett barn eller vuxen med Duchennes muskeldystrofi innebär ofta ett annorlunda föräldraskap där du som förälder får ta ett mycket stort ansvar för att barnets vård och livs ska gå ihop. Det är också ett föräldraskap som i olika skedanden av livet ser olika ut.
Som förälder till ett barn med Duchennes eller Beckers muskeldystrofi kan det vara skönt att komma i kontakt med andra föräldrar i samma situation. Patientföreningen erbjuder stöd i form av samtal, digitala träffar och fysiska träffar för föräldrar. Vårt fokus är erfarenhetsutbyte, ett stärkt föräldraskap och gemenskap i föräldrarollen genom livets olika faser. Som medlem i DBMD får du regelbundet inbjudningar till våra föräldraträffar, föreläsningar och aktiviteter.
När sonen Sigge mådde som sämst började Martin spela med honom. Det var inte bara ett sätt att visa kärlek – det blev en helt ny gemenskap. Idag är Här berättar Martin om glädjen i att följa sin son, och hur ett e-sportlag blev en livlina för hela familjen.