Patientföreningen för Duchennes och Beckers Muskeldystrofi.
Det finns idag inget botemedel för DMD och BMD men forskningen går framåt. Idag pågår kliniska studier i olika delar av världen och även i Sverige.
Patientföreningen DBMD bevakar regelbundet aktuella forskningsinitiativ i Sverige tillsammans med Stiftelsen för muskeldystrofiforsknig, SMDF. Vi arrangerar informationsträffar och seminarier för att dela det senaste inom forskning och behandling i samarbete med professionen. Vi samarbetar också med SMDF som arrangerar symposier för att uppdatera patienter om pågående aktuell forskning. SMDF har forskningen som huvudsakligt fokus, läs mer om aktuell forskning på deras hemsida SMDF | Insamlingsstiftelsen för muskeldystrofiforskning
Det finns även samlad information om aktuell forskning och kliniska studier hos World Duchenne Organization Clinical trials • World Duchenne
Om du överväger att delta i kliniska studier rekommenderar vi alltid att prata med din eller ditt barns behandlande läkare först. Patientföreningen DBMD kan inte ge några rekommendationer för deltagande i forskningsstudier eller uttala oss om specifika behandlingar eller läkemedel. Vi delar endast officiell information.
Gåvor och bidrag
Kontakt
Bli medlem
Välkommen som medlem i patientföreningen! Genom ett medlemskap är du med och möjliggör vår verksamhet.
© 2025 All rights Reserved.