I den här filmen möter du Loa och hans familj. Loa lever med Duchennes muskeldystrofi, en progressiv muskelsjukdom som påverkar hela vardagen.
Följ med in i en berättelse om varför tillgängliga aktiviteter och intressen är så viktiga när tiden är dyrbar. Om att få känna gemenskap, vara en del av något större och få vara precis den man är.
För när barn med diagnosen Duchennes och deras anhöriga får möjlighet att delta, utvecklas och ha roligt tillsammans med andra, skapas mer än aktiviteter. Det skapas självförtroende, minnen och sammanhang som betyder allt för både barnet och familjen.
Vill du veta mer om Duchennes muskeldystrofi och hur det påverkar livet? Läs mer här.