Patient

Patientföreningen för Duchennes och Beckers Muskeldystrofi

Patient

Genom patientföreningen DBMD är vårt mål att erbjuda ett kontaktnät till andra som också lever med Duchennes eller Beckers muskeldystrofi i alla åldrar. Vi är lyhörda för de önskemål som finns från patientgruppen och strävar efter att möjliggöra såväl digitala som fysiska träffar när det önskas. Vi samarbetar också med andra aktörer och delar information om eventuella aktiviteter som kan vara av intresse för dig som lever med diagnosen. Vi arbetar för att stärka delaktigheten i den egna vården, öka kunskaperna och påverka utvecklingen av en förbättrad vård för såväl barn som vuxna.

Vill du komma i kontakt med andra som också lever med Duchennes eller Beckers muskeldystrofi eller själv vara med och påverka genom DBMD, hör av dig till oss på info@dbmd.se

Att leva ett aktivt liv med Duchennes muskeldystrofi

Björn lever ett aktivt liv med DMD och är engagerad i styrelsen för både patientföreningen DBMD och SMDF. Har du frågor kring hur det är att leva med diagnosen eller vill höra mer om Björns resa, ta gärna kontakt!

bjorn@dbmd.se

Att leva ett aktivt liv med Beckers muskeldystrofi

Vår styrelseledamot Nils lever ett aktivt liv med BMD och är engagerad i att förbättra vård och livsvillkor för vuxna med diagnosen. Har du frågor eller vill höra mer om Nils resa med diagnosen är du varmt välkommen att ta kontakt!

nils@dbmd.se